Información sobre Espectrofotometría / Espectrofotometría
Un factor importante en la espectrofotometría es la absorción de la luz, que permite un análisis cualitativo y cuantitativo fácil.
Entonces, al realizar espectrofotometría, se requiere el uso de un espectrofotómetro, ya que está construido con un espectrómetro y un fotómetro. Otros componentes de un espectrofotómetro incluyen una fuente de luz (monocromador), una cubeta y un detector de luz, y un software de análisis de datos.
Aplicación de espectrofotómetro
-Química
-bioquímica (para reacciones catalizadas por enzimas)
-Física
- Biología
-estudios clínicos
La prueba de la calidad del agua se ha simplificado a través de un espectrofotómetro. Qué tan segura es el agua para beber, qué tan pura y clara es, qué propiedades contiene, etc. Todo esto se puede probar de forma rápida y económica a través de un espectrofotómetro.
Antes de que las drogas se entreguen a la sociedad para su uso, deben pasar por pruebas rigurosas para garantizar que funcionen para el propósito para el que fueron creadas. Un espectrofotómetro ha demostrado ser una forma de ahorrar tiempo y dinero para hacer esto.
Tipos de espectrofotómetro
Hay dos tipos principales de espectrofotómetro, a saber, el espectrofotómetro de haz único y el espectrofotómetro de doble haz. Estos dos espectrofotómetros pueden realizar diferentes tipos de análisis y no vienen con las mismas especificaciones.
El espectrofotómetro de haz único
El espectrofotómetro de haz único está diseñado para dar luz a través de una muestra al proporcionar un haz. Este espectrofotómetro está diseñado para un análisis más detallado y se prefiere para proporcionar una tasa dinámica más alta. Su diseño también es compacto, lo que significa que se pueden mover fácilmente.
El espectrofotómetro de doble haz
Este tipo de espectrofotómetro está diseñado pensando en la precisión, ya que puede emitir haces dobles, que realizarían funciones especiales para ayudar a llegar a un informe más definido y preciso. Entonces, en este caso, su automatización es más fluida debido a su configuración de procedimiento dual.
Más tipos:
Espectrofotómetro de fluorescencia
-Espectrofotómetro de absorción atómica.
-Microespectrofotómetro
-Espectrofotómetro Visible
-Espectrofotómetro UV-VIS
Nivel de absorbancia y transmitancia
El usuario puede controlar la temperatura de un baño de agua de laboratorio de serología mediante una interfaz digital o analógica. Por lo general, una luz indicará que el baño de agua está funcionando y, una vez que se haya alcanzado la temperatura correcta, el baño de agua se encenderá y apagará para mantener la temperatura constante. Ciertos baños de agua de laboratorio tienen un ajuste de seguridad que evita que el agua se caliente a una temperatura más alta.
También existen diferentes tipos de baños de agua de laboratorio, por ejemplo, baños de agua con agitación, que se utilizan para mezclar sustancias y tienen controles adicionales que permiten a los usuarios controlar la velocidad y la frecuencia de los movimientos. Los baños de agua de laboratorio no tienen que contener agua y pueden usar fluidos alternos como el aceite dependiendo de la temperatura y viscosidad requerida. Al realizar su proceso, el espectrofotómetro necesita conocer el nivel de absorbancia y transmitancia de la solución. Entonces, cuando pasa la luz, el nivel de absorbancia y transmitancia determinaría el proceso que el científico debería seguir para que su análisis sea preciso. Esta es la razón por la que se usa una cubeta para el recipiente de la muestra, para saber qué tan bien absorbería la luz.
Sin embargo, la transmitancia del proceso debe calcularse utilizando la siguiente ecuación:
Transmitancia (T) = It/I0
It = Intensidad de la luz después de pasar la cubeta (luz transmitida)
I0 = Intensidad de luz antes de pasar la cubeta (luz incidente)
Absorbancia (A) = – log10 T = – log IS/IR
Además, la absorbancia se puede medir con esta ecuación, combinando la ley de Beer-Lambert y el espectrofotómetro: A = ƐCL.
A = absorbancia de la luz a una longitud de onda específica
Ɛ = coeficiente de extinción molar (la absorbancia de 1 mol de una sustancia disuelta en 1 litro de solvente)
C = la concentración molar de una muestra
L = la longitud del camino óptico de una muestra.
Medición de la absorción con un espectrofotómetro
Para hacer esto, se requiere obtener más información sobre el valor del coeficiente de extinción molar, la longitud del camino óptico y la concentración molar.
Coeficiente de extinción molar: Ɛ es el valor en el que la luz a una longitud de onda dada se acentúa con la solución química.
La unidad SI es m2/mol pero a veces se expresa como M-1 cm-1 o L mol-1 cm-1. El coeficiente de extinción molar también se puede derivar de fuentes bibliográficas en bibliotecas y en línea.
